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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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多肽产品

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129064
    Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes

    SOD

    		 SOD Inflammation/Immunology Cancer
    超氧化物歧化酶 Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes (SOD) 是唯一一种清除超氧阴离子的抗氧化酶，它将自由基转化为氧和过氧化氢，从而防止过氧亚硝酸盐的产生和进一步的破坏。Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes 在抗炎、抗肿瘤、辐射防护和抗衰老等方面有广泛的研究和应用。
    Superoxide dismutase, Porcine erythrocytes
  • HY-W015239
    KAT8-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    KAT8-IN-1 是一种赖氨酸乙酰转移酶 8 (KAT8) 抑制剂，IC50 分别为 141 μM (KAT8)、221 μM (KAT2B)、106 μM (KAT3B)。KAT8 抑制组蛋白乙酰转移酶 (HATs)，可能导致疾病，如癌症或炎症。
    KAT8-IN-1
  • HY-P4739
    LHRH (1-5) (free acid)

    		GnRH Receptor Others
    LHRH (1-5) (free acid) 是由 LHRH 在 Tyr55-Gly66 位点裂解生成的多肽。LHRH (1-5) (free acid) 在血管紧张素转化酶 (Angiotensin-converting enzyme，HY-P2983) 的催化下转化为 LHRH (1-3) 和 LHRH (4-5) 片段。
    LHRH (1-5) (free acid)
  • HY-P2984
    Adenosine triphosphatase

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Adenosine triphosphatase 是一种催化 ATP 分解为 ADP 和游离磷酸根离子 (Pi) 的酶。
    Adenosine triphosphatase
  • HY-10679
    PF-03049423 free base

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    PF-03049423 (Compound PF-5) free base 是一种有效的，高选择性的 phosphodiesterase-5A 抑制剂，对大鼠和人血小板酶的 IC50 约为 0.2 nM。PF-03049423 free base 可用于急性缺血性中风的研究。
    PF-03049423 free base
  • HY-144800
    FWM-1

    		SARS-CoV Infection
    FWM-1是一种有效的 SARS-COV-2 NSP13 解旋酶 抑制剂，结合自由能为 -328.6 kcal/mol。FWM-1 有效地破坏了 ATP 与 SARS-COV2 解旋酶的结合。
    FWM-1
  • HY-100313
    YM-53601 free base

    		Farnesyl Transferase HCV Metabolic Disease
    YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。
    YM-53601 free base
  • HY-E70069
    Endo S2, Streptococcus pyogenes

    		Others Others
    内切糖苷酶S2 Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo-β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖水解。
    Endo S2, Streptococcus pyogenes
  • HY-135849
    Catalase, Aspergillus niger
    1 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    过氧化氢酶 Catalase, Aspergillus niger 是重要的抗氧化酶,在清除 ROS。在维持氧化还原状态的平衡方面发挥着重要作用。Catalase 与肿瘤的发生,发展关系密切。有潜力用于肿瘤的预防研究。
    Catalase, Aspergillus niger
  • HY-17543
    ML-323
    10 篇以上引用文献

    		 Deubiquitinase Cancer
    ML-323 是一种有效的可逆的 USP1-UAF1 抑制剂，在Ub-Rho实验中，IC50 为 76 nM。
    ML-323
  • HY-12493
    LY-2584702 free base

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    LY-2584702 free base 是一种 ATP 竞争性的选择性 p70S6K 抑制剂，IC50 为 4 nM。LY-2584702 抑制 S6K1 的 IC50 为 2 nM。
    LY-2584702 free base
  • HY-B0690
    Fosinopril

    SQ28555 free acid

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis Cardiovascular Disease
    福辛普利 Fosinopril (SQ28555 free acid) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂的酯前产物，IC50 为 0.18 μM。Fosinopril 对 ACE 活性具有非竞争性抑制作用，其Ki 值为 1.675 μM。
    Fosinopril
  • HY-E70024
    CMP-sialic acid synthetase (NmCSS)

    		Sialyltransferase Others
    CMP-sialic acid synthetase (NmCSS) 是参与含唾液酸的碳水化合物和糖缀合物生物合成的必需酶。CMP-sialic acid synthetase (NmCSS) 激活游离 Sia，将其转化为 CMP-Sia，这是所有唾液酸转移酶的唯一供体底物。
    CMP-sialic acid synthetase (NmCSS)
  • HY-12501
    ITI-214 free base

    		Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    ITI-214 free base 是一种有效的中枢神经系统活性抑制剂，具有口服生物活性的 PDE1 抑制剂 (Ki of 58 pM)，对其他PDE家族成员和一系列酶、受体、转运体和离子通道具有良好的选择性。ITI-214 free base 分别以 33 pM、380 pM和 35 pM 的 Ki 抑制重组人 PDE1A、PDE1B 和 PDE1C。ITI-214 free base 在各种运动和认知功能的动物模型中显示出有效性。
    ITI-214 free base
  • HY-P2818
    Alkaline phosphatase, Bovine intestine
    1 篇文献验证

    Apase

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    碱性磷酸酶 Alkaline phosphatase, Bovine intestine (Apase) 是一种膜结合糖蛋白，在碱性 pH 值下催化磷酸单酯的水解。Alkaline phosphatase 可用于分子生物学和酶免分析。抑制组织非特异性碱性磷酸酶可阻断细胞内脂质积累。
    Alkaline phosphatase, Bovine intestine
  • HY-13297
    PYZD-4409
    1 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    PYZD-4409 是 ubiquitin-activating enzyme UBA1 的特异性抑制剂，其 IC50 值为 20 μM。PYZD-4409 能诱导恶性细胞死亡，并优先抑制原发性急性髓性白血病细胞的生长。
    PYZD-4409
  • HY-119402
    TP-021

    BCL6-IN-8c

    		 Bcl-2 Family Cancer
    TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种有效的具有口服活性的 BCL6-共抑制因子相互作用抑制剂，在无细胞酶联免疫吸附试验中，其 IC50 为 0.10 µM。
    TP-021
  • HY-P2879
    Cholesterol esterase, Pseudomonas

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Cholesterol esterase, Pseudomonas 是一种在肠道内将胆固醇酯水解为胆固醇和游离脂肪酸的酶。胆固醇在腺泡细胞中合成，储存在酶原颗粒中。Cholesterol esterase 又称胆盐刺激脂肪酶、羧基酯脂肪酶，具有促进胆固醇吸收的作用。
    Cholesterol esterase, Pseudomonas
  • HY-D0843S
    N-Ethylmaleimide-d5

    NEM-d5

    		 Cathepsin Deubiquitinase Others
    N-乙基马来酰亚胺 d5 N-Ethylmaleimide-d5 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM)，烷基化自由巯基的试剂， 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。
    N-Ethylmaleimide-d5
  • HY-B1451A
    Imidapril

    TA-6366 free base

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) MMP Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    咪达普利 Imidapril (TA-6366 free base) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶（ACE）和 MMP-9 抑制剂。Imidapril 抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 的转化，从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 可用于高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭的研究。
    Imidapril
  • HY-W087904
    α-Lactose hydrate

    α-D-Lactose hydrate

    		 Endogenous Metabolite Others
    α-乳糖 α-Lactose (hydrate) (α-D-Lactose (hydrate)) 是大多数哺乳动物乳汁中的主要碳水化合物。α-Lactose (hydrate) 由葡萄糖和半乳糖组成，以α和β两个异构体形式存在。α-Lactose (hydrate) 在食品和制药工业中有许多用途，如作为松散剂或凝聚剂，色素、香料或酶的稀释剂。
    α-Lactose hydrate
  • HY-145749
    PARPYnD

    		PARP Cancer
    PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP)，可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50s 分别为 38 nM (PARP1)，6 nM (PARP2)，230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6，但它不会标记完整细胞中的 PARP6。
    PARPYnD
  • HY-12591
    D-Luciferin sodium
    最多引用文献
    36 篇文献验证

    D-(-)-Luciferin sodium; Firefly luciferin sodium; Beetle Luciferin sodium

    		 Fluorescent Dye Others
    D-萤光素钠盐 D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
    D-Luciferin sodium
  • HY-12591A
    D-Luciferin
    最多引用文献
    36 篇文献验证

    D-(-)-Luciferin; Firefly luciferin; Beetle Luciferin

    		 Fluorescent Dye Others
    D-萤光素 D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE 提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
    D-Luciferin
  • HY-12591B
    D-Luciferin potassium
    最多引用文献
    36 篇文献验证

    D-(-)-Luciferin potassium; Firefly luciferin potassium; Beetle Luciferin potassium

    		 Fluorescent Dye Others
    D-荧光素钾盐 D-Luciferin 是荧光素酶 (Luc) 的天然底物，对萤火虫产生典型的黄绿光进行催化。该反应产生的 560 nm 化学发光在几秒钟内达到峰值，当底物荧光素过量时，光输出与荧光素酶浓度成正比。荧光素酶 (luc) 基因是研究和活性分子筛选的常用报告基因。化学发光技术实际上是无背景的，使得 luc 报告基因成为检测低水平基因表达的理想选择。在标准荧光计数仪中可以可靠地测量到 0.02 pg 的荧光素酶。除了用于基因表达的外，荧光素酶还用于 ATP 的检测。MCE提供萤火虫荧光素酶 (HY-P1004) 、荧光素游离酸 (HY-12591A) 及其水溶性钠盐 (HY-12591) 和钾盐 (HY-12591B) 。
    D-Luciferin potassium

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